临床药理中心

时间:2019-05-30 14:20    来源:365bet官网平台网址     作者:网络     浏览:


部门介绍
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卫生部于1983年批准了基于临床内分泌系统的临床药理学,并于1998年由卫生部正式成立,批准了17种药物。由国家科技卫生部和卫生部通过并经国家食品药品监督管理局联合批准的一批专家成为“国家药品(综合)临床试验研究中心(GCP国家中心)”;临床试验
2012年和2012年增加了11个专家组,2012年在临床药物试验中获得的CFDA专家资格组进行了25次现场试验,目前在该国批准了37项临床试验诊所获得医疗专业人员的称号
负责“中心”的组织和管理,该药物在医院的临床药理学,主要负责药理学临床药理学系和后续中国食品药品监督管理局(CFDA)临床试验的临床试验部的职能,总裁的行政指导,CFDA的业务导向和检查。
北京协和医院临床试验伦理委员会成立于1996年,对I-IV期药品和医疗器械的临床试验进行了综述。
伦理委员会始终坚持严格审查和独立判断的原则,在行业中享有很高的声誉。
20年前建立的上一家医院的地址,“中心”对临床试验和支持非常重要,并且还在不断发展。
“中心”占地面积约3000平方米,最近成功对每年约300个新项目进行了约150平方米的审查。
卫生部于1983年批准了基于临床内分泌系统的临床药理学,并于1998年由卫生部正式成立,批准了17种药物。由国家科技卫生部和卫生部通过并经国家食品药品监督管理局联合批准的一批专家成为“国家药品(综合)临床试验研究中心(GCP国家中心)”;临床试验
2008年,通过CFDA进行现场检查,获得了25个专家组。



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